銀催化劑已被廣泛研究用于光催化和電化學(xué)還原二氧化碳。然而，尚未有工作證實(shí)其對于二氧化碳選擇性加氫為甲醇具備高活性。

      5月12日，天津大學(xué)化工學(xué)院教授劉昌俊課題組在學(xué)術(shù)期刊Green Energy & Environment發(fā)表論文，通過密度泛函理論（DFT）研究了氧化銦負(fù)載的銀催化劑應(yīng)用于二氧化碳加氫成甲醇的可行性，從理論上確定了反應(yīng)轉(zhuǎn)化途徑，并用實(shí)驗證明了理論預(yù)測結(jié)果，在負(fù)載銀催化劑高活性、高選擇性二氧化碳加氫合成甲醇實(shí)驗方面取得了突破。

      “碳中和”背景下，二氧化碳如何進(jìn)行高效轉(zhuǎn)化成為化學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。在可能的各種化學(xué)反應(yīng)中，最有希望開展大規(guī)模應(yīng)用的是二氧化碳加氫生成甲醇的反應(yīng)。目前，具有高活性和高選擇性的二氧化碳加氫催化劑成為進(jìn)一步應(yīng)用的關(guān)鍵。

      劉昌俊課題組介紹，自2013年起，他們與合作者通過理論計算和實(shí)驗證實(shí)，含氧空位的氧化銦及其負(fù)載的鈀、鉑、金、鎳、銠、銥等金屬催化劑對于二氧化碳加氫生成甲醇具備很高的甲醇選擇性和較高的活性，氧化銦負(fù)載金屬催化劑也具有很好的穩(wěn)定性。氧化銦負(fù)載銀催化劑應(yīng)用于非均相二氧化碳加氫制甲醇反應(yīng)尚未有研究工作報道。

      最新的這項研究中，劉昌俊課題組將氧化銦的“合作者”聚焦在金屬銀催化劑上，試圖通過銀與氧化銦的結(jié)合調(diào)變，使Ag/In2O3催化劑成為二氧化碳加氫合成甲醇高活性催化劑。

      研究人員首先通過密度泛函理論計算，分析了銀與含氧空位氧化銦表面之間的相互作用。計算結(jié)果發(fā)現(xiàn)，二者之間的“界面位點(diǎn)”能夠很好地活化二氧化碳分子，使其更容易在該位點(diǎn)發(fā)生加氫反應(yīng)。

      基于理論計算的結(jié)果，研究人員采用沉積沉淀法制備出Ag/In2O3催化劑，并與氧化銦催化劑對比進(jìn)行了反應(yīng)活性評價。對比結(jié)果顯示，銀的加入提升了二氧化碳加氫生成甲醇的能力，明顯降低了其轉(zhuǎn)化的表觀活化能。而穩(wěn)定測試的結(jié)果也說明Ag/In2O3催化劑具備更好的催化穩(wěn)定性，相比In2O3催化劑，反應(yīng)10小時后，活性保持率為90.5%，而In2O3催化劑的活性保持率僅為80.4%。