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應(yīng)用成果

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應(yīng)用成果

合肥原位顯微觀察池監(jiān)測(cè)金屬鋅負(fù)極表面腐蝕狀態(tài),助力廣西大學(xué)何會(huì)兵團(tuán)隊(duì)ChemComm-低溫誘導(dǎo)高穩(wěn)定鋅金屬負(fù)極用于水系鋅離子電池!

發(fā)布日期:2023-10-23 閱讀量:824

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  【研究背景】

  相比于鋰離子電池,鋅離子電池由于其高容量(820 mA h g-1,5854 mA h L-1),氧化還原電位低(0.76V),儲(chǔ)量豐富,環(huán)境友好等特點(diǎn)受到越來(lái)越多研究學(xué)者們的關(guān)注。然而,金屬鋅負(fù)極在重復(fù)的剝離/沉積過(guò)程中所帶來(lái)的一系列副反應(yīng),如:枝晶,析氫和鈍化等,使得鋅負(fù)極的循環(huán)可逆性大大降低。鋅金屬負(fù)極在不需要任何外界保護(hù)的情況下,作者通過(guò)操控溫度這種簡(jiǎn)單有效策略,可以抑制Zn枝晶和不導(dǎo)電副產(chǎn)物的形成,極大提高了Zn負(fù)極的循環(huán)性能。在本文中,作者首先通過(guò)研究不同工作溫度下Zn陽(yáng)極的可充電性,闡述了溫度對(duì)鋅負(fù)極穩(wěn)定性的影響。然后,通過(guò)各種測(cè)試(速率性能、化學(xué)腐蝕),輔以各種表征手法(EIS、XRD、SEM,),得出了低溫操作對(duì)鋅金屬鋅負(fù)極的副產(chǎn)物及腐蝕反應(yīng)有抑制作用。最后,作者提出了鋅負(fù)極在低溫下電化學(xué)性能提高的可能機(jī)制,并對(duì)該領(lǐng)域進(jìn)行了展望。

  【文章簡(jiǎn)介】

  近日,來(lái)自廣西大學(xué)的何會(huì)兵助理教授、與英屬哥倫比亞的Liu Jian教授合作,在國(guó)際知名期刊Chemical Communications上發(fā)表題為“Low temperature induced highly stable Zn metal anodes for aqueous zinc-ion batteries‘’的通訊文章,分析了溫度對(duì)鋅陽(yáng)極穩(wěn)定性能的影響,并詳細(xì)通過(guò)各種手段和方法闡述了鋅負(fù)極在高溫和低溫情況下可充電性、穩(wěn)定性及其結(jié)構(gòu)和形貌的不同,以及對(duì)內(nèi)阻、副產(chǎn)物、腐蝕反應(yīng)的影響,同時(shí)對(duì)比了高低溫鋅負(fù)極性能的優(yōu)劣。

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  圖1:不同溫度下的鋅金屬負(fù)極循環(huán)性能及機(jī)理

  【本文要點(diǎn)】

  要點(diǎn)一:鋅陽(yáng)極面臨的問(wèn)題

  與鋰離子電池相比,雖然鋅離子電池使用水基電解質(zhì)確保了快速的離子傳輸動(dòng)力學(xué),本質(zhì)上的安全性,低成本,幾乎零污染。然而,與鋅陽(yáng)極相關(guān)的枝晶問(wèn)題、腐蝕和副反應(yīng)依然限制ZIB的發(fā)展。然而以往的研究大多致力于抑制鋅枝晶形成以提高電池性能,鋅腐蝕一直被忽視。事實(shí)上,水介質(zhì)中的Zn腐蝕問(wèn)題更為嚴(yán)重,因?yàn)樗粩嗥茐碾姌O表面,消耗電解液和活性Zn。Zn金屬腐蝕主要是產(chǎn)氫的電化學(xué)腐蝕,不僅局部增強(qiáng)OH-濃度和PH,也會(huì)形成不溶性和不導(dǎo)電的副產(chǎn)物鈍化鋅金屬表面。H2的釋放和副產(chǎn)物的形成會(huì)進(jìn)一步增加電池的內(nèi)壓和內(nèi)阻,嚴(yán)重降低電池性能。

  要點(diǎn)二:低溫過(guò)電位高但循環(huán)性能好

  通過(guò)對(duì)該對(duì)稱鋅電池在不同溫度下的長(zhǎng)期恒流循環(huán)穩(wěn)定性的比較,得出低溫抑制了熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)的腐蝕反應(yīng),降低了Zn的電化學(xué)腐蝕速率;而后又通過(guò)觀察靜置5min后不同溫度下Zn成核過(guò)電位(ZNO),表明隨溫度降低,需要更高的ZNO;通過(guò)面積容量為1 mAh cm-2的速率性能測(cè)試,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在過(guò)電位略微升高的補(bǔ)償下,低溫可以使鋅負(fù)極具有較高的穩(wěn)定性和較長(zhǎng)的循環(huán)壽命;通過(guò)電化學(xué)阻抗譜(EIS)分析Zn電池在初始和不同循環(huán)階段的內(nèi)阻得出低溫動(dòng)力學(xué)遲緩,過(guò)電位高,加劇Zn電極的極化,但有助于容易的Zn離子均勻剝離/沉積,導(dǎo)致Zn表面形貌光滑致密,鋅枝晶更小、更薄,從而使Zn陽(yáng)極在后續(xù)循環(huán)中具有較高的穩(wěn)定性。

  要點(diǎn)三:低溫可以抑制副產(chǎn)物的形成

  通過(guò)X射線衍射儀(XRD)和掃描電鏡(SEM)研究不同溫度下循環(huán)鋅負(fù)極的結(jié)構(gòu)和形貌,0℃時(shí)副產(chǎn)物峰的強(qiáng)度忽略不計(jì);此外,在0℃循環(huán)Zn陽(yáng)極表明保持光滑和致密的表面,有小而薄的Zn枝晶薄片。結(jié)果表明低溫循環(huán)抑制了Zn枝晶和不導(dǎo)電副產(chǎn)物的形成,穩(wěn)定了電極-電解液界面,提高了Zn陽(yáng)極的循環(huán)性能。

  要點(diǎn)四:低溫可以抑制鋅金屬腐蝕

  通過(guò)Zn|Ti不對(duì)稱電池評(píng)估Zn剝離/電鍍效率,結(jié)果表明0℃時(shí)Zn|Ti電池具有較高的脫鋅/鍍鋅可逆性,平均CE為98.3%,優(yōu)于20℃時(shí)Zn|Ti電池(96.5%)。低溫下CE值較高是由于Zn電極/電解液界面穩(wěn)定,使Zn電池的壽命大大提高;通過(guò)化學(xué)腐蝕測(cè)試,顯示Zn金屬在宏觀尺度下的表面狀態(tài),發(fā)現(xiàn)在0℃的鋅箔沒(méi)有明顯的形態(tài)變化,表明其在電解質(zhì)中的化學(xué)穩(wěn)定性較好;又通過(guò)線性掃描伏安法進(jìn)一步定量分析了工作溫度對(duì)Zn金屬腐蝕的影響,研究了在0℃條件下鍍鋅對(duì)產(chǎn)氫的抑制作用;然后通過(guò)非原位光學(xué)顯微鏡圖像,在0℃環(huán)境下儲(chǔ)存的Zn箔幾乎與新鮮的Zn箔具有相同的形貌,得出低溫操作對(duì)鋅金屬陽(yáng)極的腐蝕反應(yīng)有抑制作用;最后通過(guò)0℃循環(huán)后的掃描電鏡圖像進(jìn)一步證明鋅剝離/鍍層均勻。

  要點(diǎn)五:總結(jié)

  作者從緩解Zn腐蝕的角度提出了Zn負(fù)極在低溫下電化學(xué)性能提高的可能機(jī)制。在低溫條件下,溶液中氫鍵數(shù)量減少,Zn金屬基體與水的反應(yīng)活性被抑制,Zn腐蝕和寄生副反應(yīng)減少,導(dǎo)致Zn腐蝕位點(diǎn)減少。鋅腐蝕部位越少,表面越平整,電場(chǎng)平衡,剝鋅/鍍鋅均勻,電池循環(huán)壽命越長(zhǎng)。該研究首次展示了一種高度耐用的鋅金屬負(fù)極在0℃下的循環(huán),解釋了操作溫度對(duì)脫鋅/鍍鋅可逆性的影響,為低溫ZIB的未來(lái)發(fā)展提供了更多的關(guān)注。

  【文章鏈接】

  Low temperature induced highly stable Zn metal anodes for aqueous zinc-ion batteries

  Low temperature induced highly stable Zn metal anodes for aqueous zinc-ion batteries-Chemical Communications(RSC Publishing)


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